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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠棕色脂肪細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠棕色脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胚胎肝母細(xì)胞 人結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞 LCK相互作用膜蛋白抗體 小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 KIAA1191蛋白抗體 草魚(yú)肝臟細(xì)胞;L8824

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:1680

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠棕色脂肪細(xì)胞

小鼠棕色脂肪細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

脂肪組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7631

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠棕色脂肪分離自棕色脂肪組織;動(dòng)物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負(fù)責(zé)儲(chǔ)存多余熱量;棕色脂肪負(fù)責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲(chǔ)存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點(diǎn)是組織中有豐富的毛細(xì)血管,脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細(xì)胞中央,這種脂肪細(xì)胞也稱為多泡脂肪細(xì)胞。棕色脂肪組織在成年動(dòng)物極少,新生兒及冬眠動(dòng)物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時(shí)期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長(zhǎng),棕色脂肪會(huì)逐漸消失。最終,動(dòng)物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細(xì)胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)懈叨葓F(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠棕色脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠棕色脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠棕色脂肪細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠棕色脂肪細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

愈創(chuàng)木酚   50g

Guaiacol   100g

鹽酸胍   100g

GuanidineHydrochloride   500g

魚(yú)脫酶2(DIO2)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝

Human ai IgM aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgM抗體(ai-HAV)試劑盒

swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC/SLA)試劑盒 進(jìn)口分裝

ADVIgGVII腺病毒IgGⅦ型(間接法二步法)

血液乙醇脫氫酶III(S-亞硝基谷胱苷肽還原酶)活性比色法定量試劑盒20

MousesolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒

NDUFAF6蛋白抗體

核糖體蛋白S6激酶1抗體

DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

小鼠棕色脂肪細(xì)胞大鼠成肌分化蛋白(MyoD)試劑盒 ,英文名: MyoD ELISA Kit

Rat bladder tumor aigen (BTA) ELISA Kit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒

RatN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 大鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCR(HumanCalretinin)ELISAKit人鈣結(jié)合蛋白

細(xì)胞氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50

RatCyclin-D2ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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